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R.T.R. + (40/60)

Libellé :
R.T.R + Substitut osseux synthétique - Application Maxillo-faciale/Dentaire

Informations produits
Mentions obligatoires
Propriétés

DESCRIPTION

Le Substitut Osseux Synthétique est un matériau de comblement osseux. Ce dispositif médical est une céramique de phosphate de calcium biphasée microporeuse et macroporeuse composée de 60% d’HydroxyApatite (HA) et de 40% de Phosphate Tricalcique Bêta (β-TCP).
Le Substitut Osseux Synthétique possède une structure poreuse nécessaire aux échanges biologiques intervenant dans le processus de croissance osseuse.
Le Substitut Osseux Synthétique peut être utilisé en association avec une solution saline, le sérum du patient, le sang du patient, ou la moelle osseuse du patient.
Le Substitut Osseux Synthétique est disponible sous différentes formes pouvant être fournies en tubes ou en seringues lui permettant ainsi de s’adapter à la géométrie des défauts osseux. Il est fourni stérile et à usage unique.
Le Substitut Osseux Synthétique est progressivement remplacé par de l’os néoformé selon le processus de remodelage osseux.

Indications

DESTINATION

Le Substitut Osseux Synthétique est utilisé dans le cadre de reconstructions osseuses, notamment en chirurgie maxillofaciale :
- Comblement de défauts parodontaux/intra-osseux
- Augmentation de crête
- Préparation d’un implant (placement dans les sites d’extraction)
- Elévation de sinus
- Comblement de cavités kystiques

Les performances du Substitut Osseux Synthétique sont le comblement de défauts osseux et la croissance osseuse à partir de l’os environnant sur la surface du produit (processus d’ostéoconduction)
La résorption totale du dispositif dépend de nombreux facteurs tels que sa taille, son volume, la localisation du défaut, la technique chirurgicale ou encore l’état de santé du patient. La résorption totale du dispositif est postérieure à la reconstruction osseuse.

INDICATION CHIRURGICALE

Le Substitut Osseux Synthétique est indiqué en cas de présence d’une cavité osseuse créée chirurgicalement ou d’un défaut osseux provenant d’une lésion traumatique de l’os.
Le Substitut Osseux Synthétique peut être utilisé en association avec de l’autogreffe pour augmenter le volume de comblement osseux.
Le Substitut Osseux Synthétique est préconisé pour les adultes à l’exclusion des femmes enceintes. Il n’a pas été testé en usage pédiatrique ni sur les femmes enceintes.

Contre-indications

CONTRE-INDICATIONS

Le Substitut Osseux Synthétique est contre-indiqué s’il est prévu comme support structurel du système squelettique.
Le Substitut Osseux Synthétique est également contre-indiqué dans les cas suivants :
- Ostéomyélite
- Implantation en site chirurgical nécrotique
- Maladie dégénérative de l’os
- Thérapie stéroïdienne à long terme ou traitement agissant sur le métabolisme du calcium ou du phosphate

Mode d'emploi

PREPARATION

Avant utilisation, le produit doit être hydraté sans excès avec une solution saline afin d’éviter un choc osmotique. Le cas échéant, le dispositif peut être mélangé avec le sang du patient après l’hydratation avec une solution saline.
Tubes
Retirer le tube de son emballage stérile de manière aseptique. Déposer la quantité de Substitut Osseux Synthétique nécessaire dans une coupelle stérile. Les granules doivent être hydratées avec une solution saline afin de faciliter leur mise en place sur le site opératoire en utilisant les instruments conventionnels (curettes ou supports en plastique).
Seringue


Mises en garde et précautions d'emploi

AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS D’EMPLOI

NE PAS UTILISER SI LE CONDITIONNEMENT A ETE OUVERT OU ENDOMMAGE OU SI LA DATE D’EXPIRATION A ETE DEPASSEE.
Ne pas combler le défaut osseux de manière excessive.
La quantité maximale pouvant être administrée est de 10 cm3 par site d’implantation.
Le Substitut Osseux Synthétique doit être implanté de manière à empêcher tout mouvement ou migration du matériau et n’être utilisé que dans des défauts osseux où il peut être correctement contenu.
Ne pas laisser le défaut osseux exposé (les muqueuses doivent être correctement suturées avec ou sans membrane).
Comme pour toute intervention chirurgicale, il est nécessaire d’apporter une attention particulière pour le traitement des patients présentant une infection préexistante susceptible d’affecter le succès de l’intervention chirurgicale.
Le dispositif ne durcit pas après implantation. C’est un matériau de comblement osseux utilisé dans une cavité non contrainte mécaniquement et/ou en association avec un dispositif d’ostéosynthèse.
Ne pas compromettre l’afflux sanguin du défaut osseux.
Un contact maximum entre le dispositif et l’os receveur doit être établi.
Ce dispositif doit être mis en place au contact direct d’au moins 3 parois.
Le respect des procédures post-opératoires est nécessaire pour empêcher tout mouvement du matériau pouvant conduire à une invasion du site implanté par les tissus mous.
Le Substitut Osseux Synthétique doit être manipulé avec précaution afin de préserver la structure poreuse du matériau : il ne doit pas être cassé ni façonné avant l’implantation.
Si applicable, la seringue d’extrusion est en verre. Une attention particulière doit être apportée lors de l’utilisation de la seringue : elle ne peut pas être utilisée à d’autres fins.
Le Substitut Osseux Synthétique est destiné à être utilisé par un chirurgien maîtrisant les techniques de comblement osseux et d’ostéosynthèse.
Le Substitut Osseux Synthétique doit être manipulé ou implanté par un chirurgien qualifié et formé ayant pris connaissance de cette notice d’utilisation.
Précaution : La loi fédérale aux Etats-Unis et au Canada limite la vente de ce dispositif à l’utilisation par un chirurgien ou sur ordonnance d’un chirurgien.

Effets indésirables

EFFETS INDESIRABLES

- Gêne post-opératoire 
- Hématome 
- Irritation 
- Risque d’allergie 
- Infection 
- Réaction à corps étranger
- Douleur
- Fièvre
- Réaction inflammatoire
- Choc osmotique
- Effets indésirables sur la coagulation sanguine et les composants sanguins
- Thrombose
- Nécrose
- Non-union/pseudarthrose due au déplacement du produit ou à une encapsulation fibreuse

Certains effets indésirables peuvent être traités à l’aide de médicaments ou nécessiter une réintervention.

Conservation

STERILISATION ET CONSERVATION

Le Substitut Osseux Synthétique est fourni stérile à moins que l’emballage intérieur n’ait été ouvert ou endommagé. Le Substitut Osseux Synthétique ne doit pas être restérilisé.
La méthode de stérilisation du produit par irradiation a été validée lors de sa conception. La stérilité du produit n’est pas garantie en cas de nouvelle stérilisation.
Le Substitut Osseux Synthétique est un implant à usage unique, pour un patient unique. La réutilisation du Substitut Osseux Synthétique peut mener à un choc septique.
Le Substitut Osseux Synthétique doit être conservé dans son emballage d’origine et être maintenu à une température comprise entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F).
Tout produit ayant été en contact avec le patient et/ou contaminé par des substances organiques doit être considéré comme déchet clinique et doit être mis au rebut conformément aux règlements locaux relatifs à l’enlèvement des déchets cliniques.

CodeDésignationConditionnement
10419XSeringue courbe granules1 seringue 0,5 cc

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